Aerinaze 2,5mg/120mg Comp Gereguleerde Afgifte 10
Op voorraad
Onze Leveringsmethodes:
Afhaling in de apotheek
Dit is een geneesmiddel, geen langdurig gebruik zonder medisch advies, bewaren buiten bereik van kinderen, lees aandachtig de bijsluiter. Vraag raad aan uw arts of apotheker. In geval van bijverschijnselen, neem contact met uw huisarts.
Geneesmiddelen zijn geen gewone producten. Ze kunnen nooit teruggenomen of geruild worden. De wet verbiedt apothekers om ongebruikte geneesmiddelen terug te nemen. In het belang van uw veiligheid worden alle geneesmiddelen die u terugbrengt naar de apotheek gesorteerd bij de vervallen geneesmiddelen.
Als apothekers bieden we ook farmaceutische zorg. Na aankoop van een geneesmiddel of medisch hulpmiddel kun je ook contact met ons opnemen als je vragen hebt. Aarzel niet om contact met ons op te nemen via mail of telefoon.
Lees meer over Beschrijving , Indicatie , Samenstelling , Bijwerkingen , Contra indicatie , Gebruik , Gegevens en Bijsluiter .
Aerinaze tabletten bevatten een combinatie van twee werkzame stoffen, desloratadine dat een antihistaminicum is en pseudo-efedrinesulfaat, een decongestivum.
Aerinaze is geïndiceerd voor de symptomatische behandeling van seizoensgebonden allergische rhinitis wanneer deze gepaard gaat met nasale congestie bij volwassenen en jongeren van 12 jaar en ouder.
Elke tablet bevat 2,5 mg desloratadine en 120 mg pseudo-efedrinesulfaat.
Lijst van hulpstoffen
Blauwe laag voor onmiddellijke afgifte
maïszetmeel
microkristallijne cellulose
dinatriumedetaat
citroenzuur
stearinezuur
kleurstof (indigokarmijn E132 aluminiumlak).
Witte laag voor langdurige afgifte
hypromellose 2208
microkristallijne cellulose
povidon K30
siliciumdioxide
magnesiumstearaat.
- Mogelijke bijwerkingen
Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken.
Stop onmiddellijk met het gebruik van Aerinaze en zoek onmiddellijk medische hulp als u klachten krijgt die kunnen wijzen op het posterieur reversibel encefalopathiesyndroom (PRES) en het reversibel cerebraal vasoconstrictiesyndroom (RCVS). Deze omvatten: - zware hoofdpijn die plotseling opkomt - misselijkheid - overgeven - verwardheid - aanvallen - veranderingen in gezichtsvermogen
De volgende bijwerkingen zijn gemeld in onderzoeken:
Vaak: de volgende bijwerkingen komen voor bij minder dan 1 op de 10 gebruikers:
• snelle hartslag
• rusteloosheid met verhoogde
lichaamsbeweging
• droge mond
• duizeligheid
• pijnlijke keel
• verminderde eetlust
• verstopping
• vermoeidheid
• hoofdpijn
• verstoorde slaap
• nervositeit
• sufheid
Soms: de volgende bijwerkingen komen voor bij minder dan 1 op de 100 gebruikers:
• kloppende of onregelmatige
hartslag
• verhoogde lichaamsbeweging
• blozen
• opvliegers
• verwarring
• wazig zien
• droge ogen
• neusbloedingen
• geïrriteerde neus
• ontsteking van de neus
• loopneus
• ontsteking van de sinussen
• droge keel
• maagpijn
• buikgriep
• misselijkheid
• abnormale stoelgang
• pijnlijk of moeilijk plassen
• suiker in de urine
• verhoogde suikerspiegel in
het bloed
• dorst
• problemen bij plassen
• veranderingen in aantal
keren plassen
• jeuk
• rillingen
• verminderde reukzin
• abnormale leverfunctietesten
• onrust
• angst
• prikkelbaarheid
Zeer zelden: de volgende andere bijwerkingen die gemeld zijn sinds desloratadine in de handel is
gebracht, komen voor bij minder dan 1 op de 10.000 gebruikers:
• ernstige allergische reacties
(ademhalingsmoeilijkheden,
piepende ademhaling, jeuk,
netelroos en zwelling)
• huiduitslag
• overgeven
• diarree
• hallucinaties
• spierpijn
• stuipen
• leverontsteking
• abnormale leverfunctietesten
Niet bekend: frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald:
• ernstige aandoeningen die de
bloedvaten in de hersenen
aantasten, bekend als het
posterieur reversibel
encefalopathiesyndroom
(PRES) en het reversibel
cerebraal
vasoconstrictiesyndroom
(RCVS)
• abnormaal gedrag
• gewichtstoename, toegenomen
eetlust
• agressie
• zwaarmoedige stemming
• veranderingen in hartslag
Gevallen van ernstige huidreacties, waaronder tekenen en verschijnselen zoals koorts, rood worden van de
huid of veel kleine puistjes, zijn gemeld bij producten die pseudo-efedrine bevatten.
Overgevoeligheid voor de werkzame stof(fen) of voor (één van) de in"Samenstelling" vermelde hulpstoffen, voor adrenerge geneesmiddelen of voor loratadine. Aangezien Aerinaze pseudo-efedrinesulfaat bevat, is het eveneens gecontra-indiceerd bij patiënten die behandeld worden met monoamineoxidaseremmers (MAO-remmers) of binnen twee weken na het stopzetten van een dergelijke behandeling. Aerinaze is ook gecontra-indiceerd bij patiënten met: • nauwe-hoekglaucoom, • urineretentie, • cardiovasculaire aandoeningen zoals ischemische hartziekte, tachyaritmie en ernstige hypertensie, • hyperthyroïdie, • een voorgeschiedenis van hemorragische beroerte of risicofactoren die de kans op hemorragische beroerte zouden kunnen vergroten. Dit is te wijten aan de alfa-mimetische activiteit van pseudo-efedrinesulfaat in combinatie met andere vasoconstrictoren zoals bromocriptine, pergolide, lisuride, cabergoline, ergotamine, dihydro-ergotamine of een ander decongestief geneesmiddel dat gebruikt wordt als een nasaal decongestivum, zowel langs orale als nasale weg (fenylpropanolamine, fenylefrine, efedrine, oxymetazoline, nafazoline...).
Dosering
De aanbevolen dosis Aerinaze is één tablet tweemaal per dag.
De aanbevolen dosis en behandelingsduur dienen niet te worden overschreden.
De behandelingsduur moet zo kort mogelijk gehouden worden en de behandeling mag niet voortgezet worden nadat de symptomen verdwenen zijn. Het wordt aanbevolen de behandeling te beperken tot ongeveer tien dagen, omdat bij chronische toediening de werkzaamheid van pseudo-efedrinesulfaat mogelijk afneemt. Na verbetering van de congestie van de slijmvliezen in de bovenste luchtwegen kan de behandeling indien nodig voortgezet worden met alleen desloratadine.
Oudere patiënten
Patiënten van 60 jaar of ouder ondervinden eerder bijwerkingen van sympathicomimetische geneesmiddelen, zoals pseudo-efedrinesulfaat. De veiligheid en werkzaamheid van Aerinaze zijn niet vastgesteld bij deze groep en er zijn onvoldoende gegevens beschikbaar om geschikte dosisaanbevelingen te geven. Aerinaze moet daarom met voorzichtigheid gebruikt worden bij patiënten ouder dan 60 jaar.
Patiënten met een nier- of leverfunctiestoornis
De veiligheid en werkzaamheid van Aerinaze zijn niet vastgesteld bij patiënten met een verminderde nier- of leverfunctie en er zijn onvoldoende gegevens beschikbaar om passende dosisaanbevelingen te geven. Aerinaze wordt niet aanbevolen voor gebruik bij patiënten met een verminderde nier- of leverfunctie.
Pediatrische patiënten
De veiligheid en werkzaamheid van Aerinaze bij kinderen jonger dan 12 jaar zijn niet vastgesteld. Er zijn geen gegevens beschikbaar. Aerinaze wordt niet aanbevolen voor gebruik bij kinderen jonger dan 12 jaar.
Wijze van toediening
Oraal gebruik.
De tablet mag met een vol glas water worden ingenomen maar moet in zijn geheel worden doorgeslikt (zonder deze fijn te maken, te breken of te kauwen). De tablet kan met of zonder voedsel worden ingenomen.
| CNK | 3236007 |
|---|---|
| Organisaties | Chiesi Pharmaceutici, MSD Belgium |
| Merken | MSD |
| Breedte | 65 mm |
| Lengte | 105 mm |
| Diepte | 22 mm |
| Hoeveelheid verpakking | 10 |
| Galenische vorm | Lyophilisaat |
| Actieve ingrediënten | desloratadine, pseudo-efedrine sulfaat |
| Behoud | Kamertemperatuur (15°C - 25°C) |