Propolipid 2% 50ml Vial
Op bestelling
Onze Leveringsmethodes:
Afhaling in de apotheek
Dit is een geneesmiddel, geen langdurig gebruik zonder medisch advies, bewaren buiten bereik van kinderen, lees aandachtig de bijsluiter. Vraag raad aan uw arts of apotheker. In geval van bijverschijnselen, neem contact met uw huisarts.
Geneesmiddelen zijn geen gewone producten. Ze kunnen nooit teruggenomen of geruild worden. De wet verbiedt apothekers om ongebruikte geneesmiddelen terug te nemen. In het belang van uw veiligheid worden alle geneesmiddelen die u terugbrengt naar de apotheek gesorteerd bij de vervallen geneesmiddelen.
As pharmacists, we also offer pharmaceutical care. After purchasing a medicine or medical device, you can also contact us if you have any questions. Do not hesitate to contact us by mail or phone.
Lees meer over Indicatie , Samenstelling , Bijwerkingen , Contra indicatie , Gegevens en Bijsluiter .
Propolipid 2% emulsie voor injectie of infusie wordt gebruikt om:
algemene anesthesie op te wekken of te onderhouden bij volwassenen, adolescenten en kinderen ouder dan 3 jaar
sedatie bij patiënten ouder dan 16 jaar die kunstmatig beademd worden tijdens intensieve zorgen.
sedatie bij volwassenen, adolescenten en kinderen ouder dan 3 jaar tijdens diagnostische en chirurgische ingrepen, alleen of in combinatie met lokale of regionale anesthesie.
Propofol
- MOGELIJKE BIJWERKINGEN
Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken.
Bijwerkingen die kunnen optreden tijdens anesthesie
De volgende bijwerkingen kunnen optreden tijdens anesthesie (terwijl de injectie wordt gegeven of wanneer u in slaap bent of slaperig bent). Uw dokter zal hierop letten. Wanneer ze optreden, kan uw dokter een gepaste behandeling geven.
Zeer vaak (kan voorkomen bij meer dan 1 op de 10 personen): - Gevoel van pijn ter hoogte van de injectieplaats (terwijl de injectie wordt gegeven, alvorens u in slaap valt)
Vaak (kan voorkomen bij maximaal 1 op de 10 personen): - Trage of snelle hartslag - Lage bloeddruk - Veranderingen in uw ademhalingspatroon (lage ademhalingsfrequentie, stoppen van de ademhaling) - Hikken - Hoesten (kan ook optreden wanneer u wakker wordt)
Soms (kan voorkomen bij maximaal 1 op de 100 personen) - Zwelling en roodheid of bloedklonter in de ader aan de injectieplaats.
Zelden (kan voorkomen bij maximaal 1 op de 1000 personen) - Trillen en schudden van het lichaam of toevallen (kan ook optreden wanneer u wakker wordt)
Zeer zelden (kan voorkomen bij maximaal 1 op de 10000 personen) - Ernstige allergische reactie die kan leiden tot ademhalingsmoeilijkheden, gezwollen of rode huid, warmteopwellingen - Ophoping van vocht in de longen wat kan zorgen voor ademloosheid (kan ook optreden wanneer u wakker wordt) - Een ongewone kleur van de urine (kan ook optreden wanneer u wakker wordt)
Niet bekend (kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald) - Onvrijwillige bewegingen - Ernstige huid- en weefselreactie na accidentele toediening naast de ader - Verlengde, vaak pijnlijke erectie (priapisme)
Bijwerkingen die kunnen optreden na de anesthesie De volgende bijwerkingen kunnen optreden na de anesthesie (wanneer u wakker wordt of wakker bent) Vaak (kan voorkomen bij maximaal 1 op de 10 personen) - Hoofdpijn - Ziek voelen (nausea) of ziek zijn (braken) - Hoesten
Zelden (kan voorkomen bij maximaal 1 op de 1000 personen) - Duizeligheid, rillingen en een gevoel van koude - Opwinding
Zeer zelden (kan voorkomen bij maximaal 1 op de 10000 personen) - Bewusteloosheid na de operatie (de keren dat dit is gebeurd, zijn de patiënten zonder problemen hersteld) - Ontstoken alvleesklier (pancreatitis), wat hevige buikpijn veroorzaakt (een verband kon niet worden aangetoond) - Koorts na de operatie
Niet bekend (kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald) - Euforisch gevoel - Seksuele opwinding - Onregelmatige hartslag - Veranderingen in ECG (Brugada type ECG) - Vergrootte lever - Nierfalen - Afbraak van spiercellen (rabdomyolyse), verzuring van uw bloed, hoge concentraties kalium en vetten in uw bloed, hartfalen - Drugmisbruik, voornamelijk door beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg - Verlengde, vaak pijnlijke erectie (priapisme) - Hepatitis (ontsteking van de lever), acuut leverfalen (symptomen kunnen bestaan uit een gele verkleuring van de huid en ogen, jeuk, donkere urine, buikpijn en gevoeligheid van de lever (tot uiting komend als pijn onder de voorkant van de ribbenkast aan uw rechterzijde), soms met verlies van eetlust).
Propolipid 2% mag niet aan zwangere vrouwen worden toegediend, tenzij absoluut noodzakelijk.
U stopt best met borstvoeding en gebruikt de moedermelk niet tot 24 uur na de toediening van Propolipid 2%.
U mag geen Propolipid 2% toegediend krijgen, of enkel met extreme voorzichtigheid en onder streng toezicht als u:
- een vergevorderd stadium van hartfalen heeft
- een andere ernstige hartziekte heeft
- een elektroconvulsietherapie krijgt (ECT, een behandeling voor psychiatrische problemen)
Algemeen geldt dat Propolipid 2% moet worden toegediend met de nodige voorzichtigheid bij oudere of zwakke patiënten.
| CNK | 2438729 |
|---|---|
| Organisaties | Fresenius Kabi |
| Breedte | 109 mm |
| Lengte | 245 mm |
| Diepte | 91 mm |
| Hoeveelheid verpakking | 10 |
| Actieve ingrediënten | propofol |